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2026.03.17 [14:00]
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17
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JW중외제약, 탈모치료제 후보물질 미국 특허 등록
【후생신보】JW중외제약은 GFRA1 수용체를 표적하는 탈모치료제 후보물질 ‘JW0061’에 대해 미국 특허 등록을 완료했다고 최근 밝혔다. 이번에 등록된 특허는 JW0061의 신...
2026.01.20 09:46
문영중 기자
국산 코로나19 mRNA 백신 임상 시작된다
【후생신보】GC녹십자(대표 허은철)는 자사의 코로나19 mRNA 백신 후보 물질인 ‘GC4006A’의 국내 임상 1상 임상시험계획서(IND)가 식품의약품안전처로부터 승인을 획득했...
2025.12.19 17:38
문영중 기자
온코닉 ‘네수파립’, 췌장암 임상 2상 진입
【후생신보】온코닉테라퓨틱스가 글로벌 시장을 겨냥한 췌장암 신약 개발에 속도를 내고 있다. 온코닉테라퓨틱스(이하 온코닉)는 진행성/전이성 췌장암을 대상으로...
2025.08.18 15:45
문영중 기자
대원제약, P-CAB 신약 임상 3상 IND 승인
【후생신보】대원제약(대표 백승열)이 개발 중인 차세대 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 계열 위식도역류질환 신약 후보물질 ‘DW4421(성분명 Padoprazan)’의 임상 3상...
2025.10.17 11:17
문영중 기자
GC녹십자, 태국서 '배리셀라주' 2도즈 임상 3상 나서
【후생신보】GC녹십자(대표 허은철)는 자사의 수두백신 ‘배리셀라주’의 2도즈(2회 접종) 임상 3상 시험 계획서(IND)가 태국 식품의약품청(FDA Thailand)에 제출됐다고 27일...
2025.08.27 14:24
문영중 기자
현대ADM, 페니트리움+키트루다 병용 임상 IND 신청
【후생신보】현대ADM바이오(대표 김택성, 김광희)는 지난 17일 자사의 신약 후보물질 페니트리움(Penetrium)과 면역항암제 키트루다(성분명: 펨브롤리주맙) 병용요법에 대...
2025.06.18 15:46
문영중 기자
신라젠, 국내서도 급성골수성백혈병 임상 본격화
【후생신보】신라젠(대표 김재경)은 국내 식약처로부터 항암제 BAL0891의 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 대상으로 임상을 확대하는 임상시험계획(IND) 변경을 승인받았...
2025.06.16 10:41
문영중 기자
유노비아, ‘GLP-1 유사체’ 식약처 IND 승인 취득
【후생신보】일동제약그룹의 신약 연구개발 회사인 유노비아(대표 이재준)가 당뇨, 비만 등을 겨냥한 대사성 질환 신약 후보물질 ‘ID110521156’과 관련해 임상1상 단회...
2024.08.27 09:50
문영중 기자
한미 면역항암신약, 미국 FDA에 1상 IND 신청
【후생신보】한미약품은 지난달 말 미국 식품의약국(FDA)에 면역조절 항암 혁신신약(코드명: HM16390)의 임상 1상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 신청했다고 3일 밝혔다...
2024.06.03 15:26
문영중 기자
아리바이오 치매 치료제 글로벌 임상 순항 중
【후생신보】중국에서 아리바이오의 경구용 알츠하이머병 치료제 임상 3상 시험 계획이 승인됐다. 이로써 미국, 유럽에 이어 중국 등 총 11개국에서 치매 치료제 임상...
2024.05.14 11:42
문영중 기자
한미약품, HM15275 FDA에 1상 IND 신청
【후생신보】한미약품이 지난달 29일(미국 현지시각) 미국 FDA에 차세대 비만 치료 삼중작용제(코드명 : HM15275)의 1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 1일 밝혔다. 국내 ...
2024.04.02 11:15
문영중 기자
식약처, 삼성제약 알츠하이머병 치료제 3상 IND 변경 승인
【후생신보】삼성제약은 식약처로부터 알츠하이머병 치료제 ‘GV1001’의 국내 3상 임상시험계획(IND) 변경을 승인받았다고 7일 밝혔다. 삼성제약의 GV1001 투여 용량군 ...
2024.03.07 11:20
문영중 기자
GC셀, CAR-NK 세포치료제 다국가 임상 추진
【후생신보】GC셀(대표 제임스박)은 고형암 타깃의 동종 CAR-NK 세포치료제 ‘AB-201’의 1상 임상시험계획(IND)을 한국 식품의약품안전처와 호주 인체연구윤리위원회(HREC...
2023.10.17 16:53
문영중 기자
JW중외, 통풍치료제 대만 이어 태국 임상 3상 승인
【후생신보】JW중외제약은 지난 18일 태국 식품의약청(FDA)으로부터 통풍치료제 ‘에파미뉴라드(코드명 URC102)’의 임상 3상 시험계획(IND)을 승인받았다고 21일 밝혔다. ...
2023.09.21 13:16
문영중 기자
아리바이오 먹는 치매치료제 美 3상 임상 진입
【후생신보】국내 바이오 기업이 치매 치료제 글로벌 상용화의 마지막 관문 극복에 나선다. 아리바이오(정재준 대표이사)는 미국 FDA에 경구용 치매 치료 신약 AR1001의...
2022.10.11 11:36
문영중 기자
신라젠, 펙사벡 中서 병용임상 진행
【후생신보】신라젠은 파트너사 리스팜이 자사 약물인 펙사벡을 활용해 진행성 또는 전이성 흑색종 임상을 진행할 예정이라고 17일 밝혔다. 신라젠에 따르면 리스팜...
2020.06.17 13:03
문영중 기자
엔지켐, 코로나19 치료제 美 임상 추진
【후생신보】엔지켐생명과학(대표 손기영, 이하 엔지켐)은 코로나 치료제 신물질 ‘EC-18’의 한국과 미국 임상시험 준비에 본격 착수했다고 오늘(23일) 밝혔다. 엔지켐...
2020.03.23 15:07
문영중 기자
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