후생신보

AML (14건)

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: 다이이찌산쿄, ‘반플리타’ 국내 허가; 【후생신보】한국다이이찌산쿄(대표이사 사장 김정태)는 자사의 급성 골수성 백혈병(이하 AML) 표적치료제 반플리타(성분명: 퀴자티닙)가 지난 26일 식품의약품안전처...; 2026.01.27 11:50 문영중 기자

: 신라젠 BAL0891, AML 임상 첫 환자 등록; 【후생신보】신라젠(대표 김재경)은 항암제 BAL0891의 ‘급성 골수성 백혈병(이하 AML)’ 대상 임상 환자를 국내서 첫 등록 완료했다고 1일 밝혔다. 해당 임상 기관은 가톨...; 2025.09.01 15:11 문영중 기자

: 신라젠, BAL0891 연구 2건 유럽혈액학회서 발표; 【후생신보】신라젠(대표 김재경)이 개발 중인 항암제 BAL0891 연구 2건이 최근 유럽혈액학회(EHA 2025)에서 발표됐다. EHA는 연말에 개최되는 미국혈액학회(ASH)와 더불어 ...; 2025.06.17 20:20 문영중 기자

: 신라젠, 국내서도 급성골수성백혈병 임상 본격화; 【후생신보】신라젠(대표 김재경)은 국내 식약처로부터 항암제 BAL0891의 급성 골수성 백혈병(AML) 환자를 대상으로 임상을 확대하는 임상시험계획(IND) 변경을 승인받았...; 2025.06.16 10:41 문영중 기자

: MD 앤더슨․예일 등 세계적 암센터 대거 참여; 【후생신보】신라젠이 개발 중인 ‘급성골수성백혈병(이하 AML)’ 임상에 세계적인 의과대학들이 대거 참여하는 것으로 나타났다. 신라젠(대표 김재경)은 항암제...; 2025.04.03 10:06 문영중 기자

: 신라젠, ‘BAL0891’ 고형암 이어 혈액암 임상 추진; 【후생신보】신라젠(대표 김재경)은 삼중음성유방암과 위암을 대상으로 임상을 진행 중인 항암제 BAL0891을 ‘급성 골수성 백혈병(AML)’ 대상으로 임상을 확대한다고 7...; 2024.05.07 10:53 문영중 기자

: 한미약품 ‘투스페티닙’, AML 1치료제로 개발된다; 【후생신보】한미약품의 급성골수성백혈병(AML) 치료 혁신신약 ‘투스페티닙(이하 TUS)’이 투스페티닙, 베네토클락스(이하 VEN), 저메틸화제(이하 HMA)의 삼제 병용요법...; 2024.04.11 10:00 문영중 기자

: 아스텔라스제약, 혈액학회 새틀라이트 심포지엄 성료; 【후생신보】한국아스텔라스제약(대표 김준일)은 지난달 28~30일까지 서울 그랜드 워커힐에서 열린 ‘2024 대한혈액학회 국제학술대회(ICKSH 2024)’에서 급성골수성백혈...; 2024.04.03 11:11 문영중 기자

: 조혈모세포이식학회 김희제 교수 “'조스파타' 급여 범위 제한적”; 【후생신보】한국아스텔라스제약(대표 마커스 웨버)이 지난 1일~3일 부산 벡스코에서 열린 ‘2022년 대한조혈모세포이식학회 국제학술대회(ICBMT 2022)’에서 급...; 2022.09.07 10:21 문영중 기자

: 한미 AML 혁신신약, 多 용량서 ‘완전관해’ 잇따라; 【후생신보】기존 약제에 반응이 없거나 내성이 생긴 급성골수성백혈병(AML) 치료 혁신신약으로 한미약품이 자체 개발한 ‘HM43239’의 글로벌 임상 연구에서 ‘완전관...; 2022.06.08 10:09 문영중 기자

: 한미약품, AML 혁신신약 FDA 패스트트랙 올라타; 【후생신보】한미약품이 자체 개발한 급성골수성백혈병(AML) 치료 혁신신약 ‘HM43239’가 미국 FDA의 패스트트랙 개발 품목으로 지정됐다. HM43239는 작년 11월 미국 나스닥...; 2022.05.09 16:02 문영중 기자

: 한미 HM43239, 기존 약제 불응성 환자 완전관해 확인; 【후생신보】기존 약제에 반응이 없거나 내성이 생긴 급성골수성백혈병 환자에게 투여해 우수한 효과를 보인 한미약품의 항암 혁신신약 HM43239의 임상 데이터가 공개...; 2021.12.14 16:13 문영중 기자

: 혁신신약 Wnt 표적항암제 임상 국제학술지 등재; 【후생신보】 JW가 혁신신약으로 개발 중인 Wnt 표적항암제 임상 논문이 국제 학술지에 게재됐다. JW중외제약(이하 JW)은 CWP291의 임상 1a상(단독투여) 결과가 미국혈액학...; 2020.05.12 16:25 문영중 기자

: 중외제약 ‘CWP291’, 5년만에 美 임상1상 완료; 【후생신보】JW중외제약이 개발중인 표적 항암제의 美 임상 1상이 드디어 완료됐다. FDA가 임상 시험을 승인한 지 5년 만의 일이다. 임상 기간이 길어지면서 CWP291의 미국...; 2016.11.15 11:08 문영중 기자

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