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바이오의약품 평가기술 개발 10년간 총 982억원 투입

미래부, 바이오산업 전략적 육성 국내 기업 글로벌 진출 지원

윤병기 기자 | 기사입력 2017/01/18 [15:19]

바이오의약품 평가기술 개발 10년간 총 982억원 투입

미래부, 바이오산업 전략적 육성 국내 기업 글로벌 진출 지원

윤병기 기자 | 입력 : 2017/01/18 [15:19]

【후생신보】 바이오의약품 평가기술 개발에 총 982억원이 투입된다.

 

정부는 17일 '제4차 바이오특별위원회'를 개최하고 이같은 내용을 담은 ▲바이오의약품 규제관리 선진화 방안(안) ▲포스트게놈 다부처 유전체사업 추진 개선 계획(안) ▲2017년 바이오특별위원회 운영 계획(안) ▲농생명 소재산업 육성방향(안)등 4건의 안건을 심의·확정했다고 이날 밝혔다.

 

심의·확정된 안을 살펴보면, '바이오의약품 규제관리 선진화 방안(안)'을 통해 정부는 올해 세포치료제 등 총 6건의 가이드라인을 제·개정한다. 바이오융복합제품 분류기준·절차 마련, 유전자치료제 임상시험가이드라인 제정 등 최신 기술동향을 반영해 첨단바이오의약품 허가심사 기반을 강화한다.

 

바이오의약품 신속 허가심사를 위해 전문임기제 정원과 심사관 채용을 확대한다. 바이오의약품 GMP 상호인정 협약 국가를 2022년까지 3개로 확대하고, 백신 제조업체 1:1맞춤형 기술지원으로 PQ 인증도 확대해 국내 기업의 글로벌 진출을 지원할 계획이다.

 

또 2027년까지 바이오신약·정밀의료·감염병백신 평가기술과 심사가이드라인 개발에 총 982억원을 투입해 규제과학 역량을 제고하고, 선진적인 규제환경을 조성해 나갈 예정이다.

 

 '포스트게놈 다부처 유전체사업 추진 개선 계획(안)'을 통해 미래부, 복지부, 농식품부 등 7개 부처가 최신연구동향을 반영하고 비효율적 사업구조 개편 등을 추진할 계획이다.

 

현재 일부 부처에서 운영되고 있는 연구단 형태를 2018년부터 공동사무국(범부처 사업단) 체제로 전환한다. 부처 간 연계·협력을 강화하고, 각 부처의 연구범위를 재조정해 연구중복을 방지하고 시너지를 높일 계획이다.
 
또 신규 생명현상 연구 및 빅데이터 분석·활용을 위한 혁신적 분석 프로그램 개발 등 최신 연구영역에 대한 지원을 강화한다. 이 외에도 국가생명연구자원정보센터(KOBIC)를 중심으로 각 부처의 유전체 사업 정보를 통합‧연계해 연구 및 산업화 등 다양한 분야에서 유전체 정보 활용을 촉진해 나갈 계획이다.

 

 '2017년 바이오특별위원회 운영 계획(안)'은 미래부가 바이오 생태계 전반을 체계적으로 육성하기 위해 수립한 안이다. 2017년에는 바이오특위의 정책과 예산·평가 간 연계를 강화하고 현장의 소통과 정책 점검을 강화하는 등 바이오 컨트롤타워로써 역할을 강화해 현장의 정책 체감도를 높여나갈 예정이다.

 

홍남기 미래부 1차관은 바이오 경제 시대가 다가옴에 따라 “컨트롤타워인 바이오특별위원회 차원에서 각 부처의 적극적인 협력을 바탕으로 바이오에 대한 전략적 육성을 더욱 강화해 나가야한다” 며 “산‧학‧연도 각자의 자리에서 바이오산업의 발전을 위해 열심히 노력해줄 것”을 당부했다.

 

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