동화약품, 효과 7일 지속형 진통 주사제 도입대만 루모 사와 날부핀 안전성 개선 ‘LT1001’ 계약…내년 2분기 국내 도입 예정
【후생신보】동화약품(대표이사 유준하)은 대만 루모사 社와 장기 지속형 진통 주사제(Extended-release Analgesic Injection) ‘LT1001’의 국내 도입 계약을 체결했다고 5일 밝혔다.
LT1001은 세계 최초로 최대 7일까지 효과가 지속되는 장기 지속형 진통제로 근골격계 및 개복술, 제왕절개 등 다양한 수술 시행 24시간 전 근육주사로 투여한다.
기존에 쓰이고 있는 통증 자가 조절법(PCA)에 비해 지속시간이 길다는 것이 장점이며, 특히 수술 직후 퇴원 또는 재활치료가 필요한 환자들의 편의성을 높일 수 있을 것으로 기대된다.
LT1001은 높은 진통 효과를 가진 날부핀에 독자적인 제형 기술이 적용됐다. 날부핀은 주사 후 혈중농도가 급격히 증가해 메스꺼움, 구토, 어지럼 등의 부작용 발생이 우려되는 것으로 알려져 있다. 하지만 LT1001은 날부핀의 안전성을 크게 개선, 긴 진통 효과로 마약성 경구 진통제 투여량을 감소시켜 주고, 잠재적인 약물 의존 가능성도 낮춰줄 것으로 기대되고 있다.
동화약품은 이번 계약으로 LT1001의 국내 상업화 및 유통, 판매에 대해 독점적인 권한을 갖게 됐다. 제품은 오는 2022년 2분기에 도입 예정.
루모사는 대만의 신경성 및 염증성 질환 관련 혁신신약 개발업체로, LT1001의 한국 시장 인허가 및 의약품 공급을 담당하게 된다.
동화약품 유준하 대표는 “높은 성장세에 있는 국내 진통 주사제 시장에 환자들의 편의성 개선은 물론, 안전성까지 갖춘 혁신적인 신약을 선보이게 됐다”고 말했다.
루모사의 룽진 린 CEO는 “LT1001을 동화약품과 함께 한국 시장에 선보이게 되어 기쁘다”며 “동화약품의 광범위한 마케팅 채널과 숙련된 영업 경험으로 LT1001이 한국 시장에서 높은 경쟁력을 가질 것으로 기대한다”고 전했다.
한편, LT1001은 현재 대만 및 싱가폴에서 사용 승인을 획득했고, 태국과 말레이시아에서는 허가 절차가 진행 중이다. 또 중국과 미국에서는 각각 임상 3상, 임상 1상이 진행되고 있다. <저작권자 ⓒ 후생신보 무단전재 및 재배포 금지>
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