【후생신보】 코로나19 예방접종 시작 이후 현재까지 신고된 이상반응 의심사례에 대한 주간(4.11일∼4.17일) 분석 결과, 주간 이상반응 신고율은 0.2%(578건/354,703건 접종)로 확인됐다.

성별로는 여성 0.2%(432건/223,674건 접종), 남성 0.1%(146건/131,029건 접종)로 여성이 더 많았다.

연령별로는 20대 7.7%(100건/1,306건 접종), 30대 0.7%(92건/13,102건 접종), 40대 0.4%(74건/19,100건 접종), 50-64세 0.3%(83건/32,330건 접종), 65-74세 0.2%(22건/13,575건 접종), 75세 이상 0.1%(207건/275,290건 접종)로 젊은 연령층에서 더 높았다.

접종기관별 신고율은 요양병원 4.4%, 병원급 이상 의료기관 0.5%, 1차 대응요원 0.4%, 학교 및 돌봄 0.3%, 요양시설 0.2% 순이었다.

백신 제조사별로는 아스트라제네카 0.3%(275건/82,616건 접종), 화이자 0.1%(303건/272,087건 접종)로 나타났다.

임상증상별로는 근육통 36.3%, 발열 25.8%, 두통 25.1%, 어지러움 19.2%, 오한 18.9%이며, 면역형성과정에서 나타날 수 있는 증상(94.1%) 등이 대부분이었다.

한편 예방접종피해조사반(반장: 김중곤)은 사망 등 중증 이상반응 신고사례에 대해 7차, 8차 회의(4월 14일, 16일)를 개최하여 백신과의 인과성을 검토했다.

조사대상 사망사례 11건에 대해 심의 하였으며, 모두 현재까지 수집·분석된 자료를 근거로 다른 원인(폐렴, 뇌경색 등)에 의한 사망가능성이 높고 백신과의 관련성은 낮다고 판단하고, 예방접종 후 이상반응과 사망과의 인과성이 인정하기 어려운 것으로 평가했다.

단, 현재 부검 진행 중(국립과학수사연구원)인 2건은 최종 부검 결과를 확인 후 심사결과를 재논의하기로 했다.

아나필락시스 의심사례 2건과 중증 사례 17건에 대한 심의를 진행하였으며, 아나필락시스 의심사례 2건은 예방접종 후 나타난 증상이 아나필락시스일 가능성이 높아 인과성을 인정하였고, 중중 17건은 인과성을 인정하기 어려운 사례로 판정했다.

추진단은 이후 신고된 사망 및 중증사례에 대해서도 해당 지자체와 함께 역학조사 중으로, 예방접종 피해조사반을 정기적으로 운영하고, 평가 결과를 공개할 계획이다.