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일동 ‘아이디언스’ 신약후보물질 FDA IND 통과

문영중 기자 | 기사입력 2020/12/21 [15:28]

일동 ‘아이디언스’ 신약후보물질 FDA IND 통과

문영중 기자 | 입력 : 2020/12/21 [15:28]

【후생신보】일동제약그룹의 신약개발전문회사 아이디언스(대표 이원식)의 신약후보물질 ‘IDX-1197’이 미국 FDA의 IND 심사를 통과했다.

 

아이디언스 측은 위암을 대상으로 IDX-1197 병용요법에 대한 미국 임상을 곧 개시할 계획이다. IDX-1197은 PARP 효소의 작용기전과 암세포 DNA의 특성을 이용해 암을 치료하는 표적항암제 후보물질로 최근 종료된 국내 임상1상에 따르면 단일요법 사용 시 폭넓은 범위의 용량에서 임상적 유효성과 안전성을 확인한 바 있다.

 

현재 아이디언스는 국내 18개 임상시험기관에서 유방암, 난소암을 비롯한 7개의 암종에 대한 IDX-1197 단일요법의 효과를 확인하는 임상1b/2a상 연구를 진행하고 있다.

 

해당 임상시험에서는 기존의 PARP 저해제가 승인 받지 못한 암종에 대한 유효성 연구도 진행되고 있어 기대감을 높이고 있다.

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